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潍坊万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

潍坊DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

组织加血液双样本检测45个DNA损伤修复基因,精准指导PARP抑制剂用药,6750元覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四种突变。

适用人群

  • 卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌新诊断患者,需PARP抑制剂用药决策
  • BRCA1/2检测阴性但仍怀疑遗传性肿瘤的患者,寻找隐藏受益者
  • 有强家族史(多代多人肿瘤)或年轻肿瘤(<50岁乳腺癌)需遗传风险评估
  • 男性前列腺癌(mCRPC)患者,HRR基因突变率高需全面评估
  • 多发或双侧肿瘤患者,需区分体细胞与胚系突变来源
  • 考虑PARP抑制剂治疗但标准检测未发现靶点的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对与DNA损伤修复相关的45个基因进行全外显子覆盖。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。45个基因涵盖HRR核心基因(BRCA1/2、ATM、ATR、PALB2、RAD51家族等)、错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6等)、其他抑癌基因(TP53、PTEN、APC等)以及信号通路基因(ERBB2、PIK3CA等)。通过组织+血液双样本对比,能区分体细胞突变(仅肿瘤中存在)与胚系突变(遗传性),从而评估PARP抑制剂用药机会并提示家族遗传风险。本检测不能评估TMB或MSI状态(需单独检测),也不包含POLE/POLD1基因。

检测流程

采样流程极为便捷:患者仅需提供手术或活检后的肿瘤组织蜡块(或切片),以及常规抽血2-3ml(白细胞用于胚系对照)。样本无需空腹,可在当地医院或合作机构完成采集,支持冷链邮寄至检测中心。全程无需患者额外奔波,组织样本在病理科调取后即可同步送检,血液样本由护士采集后常温运输即可。双样本设计使您一次采样即可获得全面遗传信息,避免重复采血或二次活检的痛苦。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,对45个基因的外显子区域进行深度测序,组织样本测序深度≥500×,血液样本≥100×,确保低丰度变异可靠检出。结果经Sanger测序验证关键位点,准确率>99%。阳性结果(如BRCA2致病胚系突变)直接提示PARP抑制剂用药机会及家族遗传风险,需遗传咨询师解读;阴性结果虽未发现可靶向变异,但不能完全排除HRD状态,需结合临床综合判断。本检测可同时发现TP53等体细胞驱动突变,辅助肿瘤恶性程度评估。

详细流程

  1. 咨询与开单:临床医生评估适应症后开具检测申请单
  2. 样本采集:在{医院名}病理科调取肿瘤组织蜡块或切片,同步采集外周血2-3ml
  3. 样本邮寄:使用专用冷链包装盒,由顺丰快递至检测中心(全国覆盖)
  4. 样本接收与质检:检测中心核对信息,评估组织肿瘤细胞含量≥20%
  5. 文库构建与测序:NGS建库后上机测序,平均测序深度组织≥500×
  6. 数据分析:比对参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION四类变异
  7. 结果解读:结合公共数据库与内部数据库,分级致病性(致病/可能致病/不确定性/良性)
  8. 报告交付:电子版PDF通过加密链接发送,纸质版邮寄至{医院名}或患者指定地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊了胰腺癌,目前已经做完手术,没有家族史,做这个检测还有用吗?
依然有用。术后检测仍可评估肿瘤的HRR通路状态,指导后续维持治疗。本检测覆盖45个DDR/HRR基因,即使没有家族史,约5-10%的胰腺癌患者携带BRCA1/2或PALB2等胚系变异,这些发现不仅可能提示PARP抑制剂(如奥拉帕利)的用药机会,也影响您本人及一级亲属的遗传风险管理。
这个检测用的是二代测序吗?能测到什么突变?
是的,本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖45个DNA损伤修复基因的全外显子,能够检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)四类变异,全面评估HRR通路状态。
报告上写的‘致病性变异’和‘可能致病性变异’到底有啥区别?
‘致病性变异’指该变异已被大量研究证实与疾病明确相关,如BRCA2 p.S2052*无义突变。‘可能致病性变异’指证据强烈倾向于致病,但尚未达到完全确认的标准。两者临床处理原则基本一致:若为胚系,均建议进行遗传咨询和考虑用药(如PARP抑制剂);若为体细胞,仅影响肿瘤治疗。权威指南(如ACMG)按此分级指导决策。
报告显示BRCA2胚系阳性,我后续治疗要调整吗?
BRCA2胚系致病/可能致病性变异是PARP抑制剂(如奥拉帕利)的明确用药指征。您可与主治医生讨论是否在化疗后或维持治疗阶段加用PARP抑制剂,卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌均有临床试验支持。该变异还提示遗传风险,建议一级亲属做针对性检测,并预约遗传咨询。
我组织样本不够了,还能用血液替代吗?
不能。本检测要求组织+血液双样本,组织用于检测肿瘤特有变异(体细胞),血液作为胚系对照。组织不足时需联系临床医生重新取样,或确认是否有剩余蜡块。单用血液无法完成检测,请提前与采样医生确认样本量是否达标。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者,不用于健康人群的癌症筛查
  • 组织样本需为肿瘤组织(蜡块或切片),不接受胸腹水细胞学样本
  • 血液样本需同时采集,用于区分体细胞与胚系突变,不可用口腔拭子替代
  • 报告周期为2-3周(从样本接收日算起),遇节假日顺延
  • 检出不确定性变异(VOUS)时,需结合家族史及功能研究综合评估
  • 克隆性造血(CHIP)可能干扰胚系突变判断,必要时需口腔拭子验证
  • 本检测结果不作为急诊用药依据,需临床医生综合决策
  • 检测后建议遗传咨询,尤其检出胚系致病突变时,需指导家属检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

张** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。

机构回复

您的信赖对我们至关重要。用通俗易懂的方式让您理解复杂的检测,是我们的服务目标。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-2125人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-05-1652人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给患癌的家人做的检测。最大感受是‘快’且‘稳’。快是出报告快,稳是报告数据详实,每一个变异都有明确的证据等级和临床意义解读,不是模棱两可。医生看了也说报告做得规范,有利于判断。

机构回复

‘快且稳’三个字,精准概括了我们的追求。规范、清晰的报告是临床有效沟通的基础。感谢您和医生的双重肯定,我们会用这份‘稳’来支撑更多的‘快’。

2026-05-1943人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

上门护士很专业,就是时间上沟通了两次才确定。第一次约的时间他们系统排满了,又换了时间。虽然最后服务很好,但前期预约稍微有点周折。如果能实现一次性预约成功就更完美了。

机构回复

为您在预约过程中带来的不便深表歉意。您反馈的排期问题非常关键,我们正在升级预约系统,目标是实现更智能、更高效的资源匹配,争取让用户一次预约成功。感谢您的督促!

2026-04-2956人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。

机构回复

您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。

2026-05-0647人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做检测,最担心检测结果被保险公司获取,影响未来投保。咨询时,他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息,不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构,让我打消了最大顾虑。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议,您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响,是我们的核心准则之一。

2026-05-1360人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-01-1211人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

爸爸胃癌手术后,主治医生推荐做这个检测看后续用药。最让我放心的是,整个流程里我的信息感觉被保护得很好。咨询顾问特意告诉我样本编号是匿名的,报告也只通过加密链接发到我的个人邮箱,连快递单上都没有具体检测项目名称,这种细节让人安心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此从样本采集到报告交付,设计了全流程的匿名化与加密处理,确保您的隐私和安全是我们的首要责任。祝令尊早日康复!

2026-01-3148人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

陪父亲(肠癌患者)来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手,对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影,书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献,虽然有些听不懂,但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。

机构回复

感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿,确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。

2026-03-0128人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,对采血针头粗细很在意。这次特意问了,用的是比较细的针,针头看起来确实比平时验血的要细一点。扎进去的刺痛感明显轻,出血量也刚好,对需要保护血管的患者很合适。

机构回复

您真是非常细心!针对部分患者,我们确实会选用更细的专用采血针,以减少创伤和疼痛。很高兴这个细节被您发现并认可,祝您治疗顺利!

2025-11-2032人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,陪我爸来检测。一进门就感觉跟普通医院不一样,整个等候区安静私密,还有单独的家属咨询室。护士看我爸走路不稳,马上推来轮椅,全程陪着,这种细节让人特别暖心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知陪伴家属和患者的不易,因此特别注重环境的舒适与隐私保护,以及人性化的细节服务。希望能为每个家庭在艰难时刻带来一丝温暖和支持。

2025-10-0813人觉得有用

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