潍坊肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一项全面的肿瘤基因检查，帮助了解肿瘤特点，为后续治疗提供参考信息。

适用人群

• 已明确诊断，希望寻找可能有效治疗方案的您。
• 考虑进行靶向治疗，需要明确用药可能性的您。
• 评估是否适合免疫治疗，想了解TMB、MSI等指标的您。
• 在潍坊进行治疗，主治专业人士建议完善基因检查的您。
• 希望结合化疗敏感性基因结果，为方案选择提供更多依据的您。
• 治疗后希望监测基因变化，评估后续选择的您。

检测内容

如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑，这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容：一是检测164个与靶向用药密切相关的基因，查看是否存在特定的‘设计缺陷’（如突变、融合），这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过TMB、MSI和PD-L1表达水平，分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息，帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是，检查结果是一项重要的参考信息，最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。

检测流程

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中，使用先前留存的组织样本（如石蜡切片）最为简便，无需再次取样。如果使用全血，通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在潍坊的合作机构或医院完成，过程会尽量轻柔。样本准备好后，可以通过专业物流安全寄送至检测中心，您无需亲自前往。

准确性说明

本检测采用业内广泛应用的NGS技术（同时分析DNA和RNA），技术成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行，确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理，严格保护您的隐私。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下，可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型，而无法得出明确结论。如果结果提示需要，专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。

详细流程

1. 在潍坊进行前期咨询，了解检测详情并确认适合的样本类型。
2. 根据您的情况，在合作机构完成样本采集或获取留存的组织样本。
3. 签署知情同意书，并填写相关信息登记表。
4. 样本通过专业冷链物流安全寄送至检测中心实验室。
5. 实验室收到样本后进行质控、建库、上机测序和生物信息分析。
6. 由专业团队对数据分析结果进行解读和审核。
7. 生成包含检测结果、解读和提示的正式报告。
8. 报告完成后，将通过安全方式发送给您或您指定的专业人士。

• 检测为自费项目，费用为14640元，无法使用医保报销。
• 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
• 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
• 邮寄样本前，请确认包装符合生物安全运输要求。
• 报告出具后，建议由专业人士协助您解读结果。
• 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
• 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
• 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。